國家食品審評中心發(fā)布特醫食品18個(gè)常見(jiàn)問(wèn)題及解答！

近日，國家市場(chǎng)監督管理總局食品審評中心發(fā)布了關(guān)于特殊醫學(xué)用途配方食品常見(jiàn)問(wèn)題及解答，內容涵蓋了關(guān)于配方、標簽與說(shuō)明書(shū)、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量安全、臨床試驗等18個(gè)常見(jiàn)問(wèn)題解析。

1配方

01 增稠組件有哪些配方特點(diǎn)和技術(shù)要求？

答：增稠組件應以增加水及食品的黏稠度并降低其流動(dòng)性為目的，以降低吞咽障礙和(或)誤吸發(fā)生的風(fēng)險。產(chǎn)品配方組成應以增稠為目的，不應以提供能量和營(yíng)養成分為目的?？筛鶕礼B 2760和相關(guān)法律法規選擇添加一種或多種增稠劑，添加的膳食纖維增稠作用依據應充分，原則上不能起到增稠作用的膳食纖維不宜添加，不得額外添加其他營(yíng)養素。

應提供產(chǎn)品增稠效果及性能的相關(guān)依據，包括：與水及其他食品配制后的黏稠度及對應的吞咽障礙食品分級，可參照吞咽障礙膳食營(yíng)養管理中國專(zhuān)家共識（2019版）、國際吞咽障礙患者膳食標準委員會(huì )（IDDSI）的食品分級標準；產(chǎn)品沖調均勻性、溶解性等研究資料；影響產(chǎn)品使用穩定性因素（如溫度、放置時(shí)間、唾液淀粉酶等）的相關(guān)研究材料。應對可能影響產(chǎn)品增稠效果及性能的因素進(jìn)行分析和評價(jià)，如原料或食品添加劑的規格指標、性能等。

產(chǎn)品標簽說(shuō)明書(shū)應標示：與水配合后對應的吞咽障礙食品分級；配制方法、沖調溫度、放置時(shí)間等參數。

02 流質(zhì)配方有哪些配方特點(diǎn)和技術(shù)要求？

答：流質(zhì)配方適用于需要限制脂肪攝入、胃腸道功能紊亂、消化吸收障礙等醫學(xué)狀態(tài)下的人群。

產(chǎn)品配方應以碳水化合物和蛋白質(zhì)為基礎，不應以供能為目的添加脂肪。蛋白質(zhì)來(lái)源可選用整蛋白、蛋白質(zhì)水解物、氨基酸、肽等，優(yōu)質(zhì)蛋白所占比例應不少于50%，并提供可滿(mǎn)足適用人群蛋白質(zhì)營(yíng)養需求的依據。碳水化合物來(lái)源可選用單糖、雙糖、低聚糖或多糖、麥芽糊精、葡萄糖聚合物或其他法律法規允許使用的原料。應結合適用人群選擇添加維生素和礦物質(zhì)，并提供相應的依據。

應在產(chǎn)品標簽說(shuō)明書(shū)中標示產(chǎn)品使用期限的提示用語(yǔ)，如“應在醫生或者臨床營(yíng)養師指導下根據適用人群臨床實(shí)際情況調整使用期限”。應標示產(chǎn)品即食狀態(tài)下的滲透壓，供使用參考。

03 脂肪組件有哪些配方特點(diǎn)和技術(shù)要求？

答：脂肪組件的目的是為脂肪不耐受、脂肪吸收不良等脂肪代謝障礙人群提供脂肪（酸）或調整膳食脂肪酸構成，滿(mǎn)足其對脂肪（酸）的特殊需求。脂肪組件的主要成分應為脂肪（酸），根據工藝需求可加入其他食品原料、食品添加劑，但應對其他成分進(jìn)行說(shuō)明，并對脂肪組件使用可能存在的影響進(jìn)行評估。

產(chǎn)品標簽說(shuō)明書(shū)【配方特點(diǎn)/營(yíng)養學(xué)特征】項下應標示脂肪（酸）組成和含量。

例如脂肪來(lái)源為中鏈脂肪酸的脂肪組件，適用人群可標示為“特殊醫學(xué)狀態(tài)下，需要使用中鏈脂肪的人群”或類(lèi)似表述。

2標簽與說(shuō)明書(shū)

01 能量、營(yíng)養素和可選擇性成分的標示值如何確定？

答：營(yíng)養成分表中的能量、營(yíng)養素和可選擇性成分的標示值可結合產(chǎn)品檢測結果及偏差、原料情況、生產(chǎn)工藝損耗、穩定性研究結果等確定，應使用GB 29922、GB 25596等食品安全國家標準的計量單位，修約間隔應不少于相應食品安全國家標準中的小數位數。

每100g、每100mL和每100kJ產(chǎn)品中的能量、營(yíng)養素和可選擇性成分含量的數值應具有對應性。

3生產(chǎn)工藝

01 共線(xiàn)生產(chǎn)產(chǎn)品應提供哪些材料？

答：不同品種的產(chǎn)品在同一條生產(chǎn)線(xiàn)上生產(chǎn)時(shí)，申請人應提供共線(xiàn)生產(chǎn)產(chǎn)品的情況說(shuō)明，以及防止交叉污染所采取的措施及相關(guān)材料。申請人應充分分析食品安全風(fēng)險（包括但不限于食物蛋白過(guò)敏風(fēng)險），制定有效的清潔措施且經(jīng)過(guò)驗證，確保產(chǎn)品切換不會(huì )對下一批產(chǎn)品產(chǎn)生影響，并符合產(chǎn)品批準注冊的相應要求。涉及食物蛋白過(guò)敏、無(wú)乳糖或低乳糖配方、氨基酸代謝障礙等類(lèi)別產(chǎn)品還應提供詳細的風(fēng)險評估報告。

02 申請人可提供哪些“按照良好生產(chǎn)管理規范要求建立與所生產(chǎn)食品相適應的生產(chǎn)質(zhì)量管理體系”的材料？

答：申請人可提供以下材料說(shuō)明按照良好生產(chǎn)規范要求建立了與所生產(chǎn)特殊醫學(xué)用途配方食品相適應的生產(chǎn)質(zhì)量管理體系，如按照《特殊醫學(xué)用途配方食品良好生產(chǎn)規范》（GB 29923-2023）要求建立的生產(chǎn)質(zhì)量管理體系制度的說(shuō)明、質(zhì)量管理體系文件目錄等。

4質(zhì)量安全

01 對于穩定性研究材料備查的產(chǎn)品，如何開(kāi)展相關(guān)研究？

全營(yíng)養配方食品、特殊醫學(xué)用途嬰兒配方食品及符合《特殊醫學(xué)用途電解質(zhì)配方食品注冊指南》《特殊醫學(xué)用途碳水化合物組件配方食品注冊指南》《特殊醫學(xué)用途蛋白質(zhì)組件配方食品注冊指南》相關(guān)要求的產(chǎn)品，應按照《特殊醫學(xué)用途配方食品穩定性研究要求（試行）》組織開(kāi)展穩定性研究并保留記錄備查，且應在完成加速試驗后提出注冊申請。

02 三批次產(chǎn)品檢驗報告能否由第三方檢驗機構出具？

申請人可自行檢驗并出具三批次產(chǎn)品檢驗報告，也可委托具有法定資質(zhì)的檢驗機構出具。部分項目委托檢驗的，應提供相應項目的委托檢驗報告原件及復印件等材料。

03 產(chǎn)品中使用的氨基酸原料應符合哪些要求？

產(chǎn)品中使用的氨基酸原料或復合配料中的氨基酸原料應符合GB 29922或GB 25596的相關(guān)規定，其化合物來(lái)源、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量規格、檢驗方法等應符合國家衛生健康委員會(huì )關(guān)于特殊膳食用食品中氨基酸管理的公告（2023年 第11號）的相關(guān)要求。

04 對于使用了核苷酸等配料的產(chǎn)品，如何設定其產(chǎn)品標準指標要求？

產(chǎn)品配方中添加了核苷酸、低聚果糖、食用菌種等的，應根據配料用量、營(yíng)養成分標示值、產(chǎn)品配方特點(diǎn)及營(yíng)養學(xué)特征等在產(chǎn)品標準要求中設定相應的指標及限量要求。

5臨床試驗

01 提交臨床試驗相關(guān)材料時(shí)需關(guān)注哪些內容？

新修訂的《特殊醫學(xué)用途配方食品臨床試驗質(zhì)量管理規范》細化了臨床試驗方案和總結報告的相關(guān)內容，申請人應按照臨床試驗方案和試驗報告的主要內容、一般要求、體例格式等要求，組織提交臨床試驗相關(guān)材料。

02 臨床試驗總結報告和分中心臨床試驗小結有哪些簽章要求？

臨床試驗總結報告首頁(yè)簽章要求：研究者（簽字）、臨床試驗機構（蓋章）、申請人（蓋章）、統計學(xué)負責人簽字及單位蓋章等。

開(kāi)展多中心臨床試驗的，分中心臨床試驗小結應當由分中心研究者簽字，并加蓋分中心臨床試驗機構公章。

數據管理計劃及報告、統計分析計劃及報告應分別由數據管理負責人和統計分析負責人簽字，并加蓋單位公章。

03 臨床試驗方案設計要求有哪些？

申請人應綜合考慮產(chǎn)品配方特點(diǎn)和營(yíng)養學(xué)特征、適用人群等，注重產(chǎn)品實(shí)際臨床應用效果，說(shuō)明臨床試驗設計的科學(xué)性、合理性。臨床試驗觀(guān)察指標可根據產(chǎn)品配方特點(diǎn)、適用人群等具體情況設置。國家市場(chǎng)監督管理總局已發(fā)布相應類(lèi)別臨床試驗技術(shù)指導原則的，可參照執行。

04 如何申請臨床試驗溝通交流？

申請人開(kāi)展特定全營(yíng)養配方食品臨床試驗遇到問(wèn)題需要與食品審評中心溝通交流的，可將產(chǎn)品信息、臨床試驗方案或草案、具體問(wèn)題、聯(lián)系方式等發(fā)送至郵箱：tysp@cfe-samr.org.cn，郵件主題應注明“XXX（生產(chǎn)企業(yè)名稱(chēng)）申請臨床試驗溝通會(huì )”。

產(chǎn)品信息應包括產(chǎn)品類(lèi)別、配方組成、配方特點(diǎn)及營(yíng)養學(xué)特征、適用人群等。臨床試驗方案（草案）應包括試驗方法、對照樣品、試驗周期、樣本量、統計方法、評價(jià)指標、受試者入選/排除標準、主要研究者、臨床試驗單位等。

05 特殊醫學(xué)用途配方食品臨床試驗機構是否需要備案？

根據《特殊醫學(xué)用途配方食品臨床試驗質(zhì)量管理規范》的相關(guān)要求，承擔特殊醫學(xué)用途配方食品臨床試驗的醫療機構應在國家市場(chǎng)監督管理總局特殊食品驗證評價(jià)技術(shù)機構備案信息系統備案（https://tsspjg.gsxt.gov.cn）。

主要研究者應當完成臨床試驗注冊平臺備案（國家醫學(xué)研究登記備案信息系統https://www.yxyj.org.cn或中國臨床試驗注冊中心https://www.chictr.org.cn），并獲得臨床試驗注冊號。如涉及，申請人還應當提供人類(lèi)遺傳辦公室批準或備案的證明材料（https://apply.hgrg.net）。

6其它

01 凈含量和規格發(fā)生變化的變更注冊還應提供哪些申請材料？

（1）擬增加或變化凈含量相應工序的三批次工藝驗證報告。涉及關(guān)鍵控制點(diǎn)的，應按照新產(chǎn)品注冊提供工藝驗證報告，如采用后滅菌工藝生產(chǎn)的不同凈含量的產(chǎn)品等。

（2）三批次產(chǎn)品檢驗報告。

（3）如涉及直接接觸產(chǎn)品包裝材料變化，應提供包裝材料符合相應食品安全國家標準的相關(guān)材料。

（4）一般應按照新產(chǎn)品注冊申請要求完成相應的穩定性研究。如經(jīng)充分評估認為可行，應提供能夠證明產(chǎn)品穩定性符合相應要求的說(shuō)明及相關(guān)材料。

02產(chǎn)品配方發(fā)生變化的變更注冊還應提供哪些申請材料？

（1）產(chǎn)品配方變更涉及原料種類(lèi)及用量的變化時(shí)，應提供相應三批次工藝驗證、三批產(chǎn)品檢驗報告等材料。

（2）新增配料的，應提供新增配料所符合的食品安全國家標準及相應的檢驗報告等材料。

（3）一般應按照新產(chǎn)品注冊申請要求完成相應的穩定性研究。如經(jīng)充分評估認為可行，應提供能夠證明產(chǎn)品穩定性符合相應要求的說(shuō)明及相關(guān)材料。

（4）應提供變更前后產(chǎn)品配方的詳細比對說(shuō)明，以及產(chǎn)品配方變更不影響臨床使用安全性、營(yíng)養充足性、特殊醫學(xué)用途臨床效果及臨床使用延續性的說(shuō)明或評估材料。

03 生產(chǎn)工藝發(fā)生變化的變更注冊還應提供哪些申請材料？

（1）生產(chǎn)工藝變更前后的詳細比對說(shuō)明。

（2）變更后工序、工藝參數的設置依據。

（3）變更后生產(chǎn)工藝的關(guān)鍵環(huán)節及質(zhì)量控制措施材料。

（4）變更后生產(chǎn)工藝的三批次工藝驗證材料及三批產(chǎn)品檢驗報告。對于經(jīng)充分評估認為不影響產(chǎn)品檢驗結果等的工序，應提供相關(guān)說(shuō)明及驗證材料，如變更異物控制措施方式等。

（5）變更后的生產(chǎn)工藝文本及工藝流程圖，并注明相關(guān)技術(shù)參數。

（6）一般應按照新產(chǎn)品注冊申請要求完成相應的穩定性研究。如經(jīng)充分評估認為可行，應提供能夠證明產(chǎn)品穩定性符合相應要求的說(shuō)明及相關(guān)材料。

國家市場(chǎng)監督管理總局食品審評中心

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